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出生時他的大腦只長了不到2%，而他不僅活了下來，還學會說話、數數、玩衝浪。3歲時，大腦奇蹟般長回正常大小的80%；如今，6歲的他在正規小學讀書，除了學走路，學滑雪也在計畫中。
家在英國坎布里亞郡的男孩諾亞·沃爾（Noah Wall）在媽媽肚子裡時，被診斷出患有脊柱裂和腦積水。當時醫生告訴夫妻倆，孩子只會有「半個腦子」；並且五次提議終止妊娠，他們則五次加以回絕。
諾亞出生時，醫生發現他的顱腔空蕩蕩的，只有2%的大腦——腦子或是受到了擠壓，或是沒發育。諾亞父母得知，他很可能會重度殘疾：看不見，聽不到，說不了話，也吃不了東西。
想不到諾亞2歲時已經能坐直身體、唱歌，打電腦遊戲！3歲時，腦部掃描顯示，他的大腦已經長回來，達到正常大小的80%。
此後，他學會了數數，6歲的他最近第一次拼寫了自己的名字，也開始朗讀句子。他很喜歡搞惡作劇，把全家人逗笑。小男孩的愛好還包括搭樂高積木、畫畫、看經典老片、逗動物和下廚房。
由於脊柱裂，諾亞下半身仍然癱瘓，但他一直在玩衝浪。除了學會走路之外，學滑雪也在未來計畫中。
本週三（21日），諾亞和父母受邀做客電視節目《早安英國》（Good Morning Britain）。爸爸羅伯·霍爾（Rob Hall）透露，作爲高齡父母他們屢屢收到醫生警告，但都未加理會而繼續懷胎，多虧了現已成年的兩個子女的支持。
「我想，如果換成是年輕人面對這種提議，他們可能更會感到壓力而選擇聽命吧。」霍爾感慨，兒子發育到今天的程度，不折不扣是奇蹟。
「假設他的大腦被壓扁到這種程度，他應該嚴重智障，看他現在多靈光，像個鈕釦閃閃亮。」這位父親還說，諾亞參加了澳洲的「神經理療」（neurophysics）項目，該項目將理療和認知練習結合起來，「旨在提升大腦治癒、糾正身體神經系統的能力」。
兩年前，諾亞的父母決定送他到當地一所主流學校讀書。
「我不想讓諾亞去特殊學校。」媽媽謝莉（Shelly）告訴《坎伯蘭星報》（Cumberland Star），「我不希望他錯失主流教育以及所有的相關經歷。」
她說，入學時的諾亞「鉛筆、課本、書本袋、午餐袋一應俱全，非常興奮」，「他還得到了全套體育用具，說他希望有一天能踢足球」 。
謝莉坦言，懷孕期間她已經在準備葬禮，「我從來沒想過這令人難以置信的一天會到來」。
諾亞現身英國黃金時段早間電視，其實他在社群媒體上已相當有影響，神奇的康復故事讓更多人關注脊柱裂患兒的困境，也激勵了許多患兒和他們的家長。
倫敦皇家學院神經學家格里高利·斯科特（Gregory Scott）博士認爲，諾亞的案例提示人們「應該關注孩子大腦的可塑性——其恢復能力」。「如果我們能了解背後的機制，可能有助於成人和兒童腦部手術後的康復。」
