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指揮中心11月底宣布已經向國際藥廠簽約預購千萬劑武漢肺炎疫苗，現在傳出就是由牛津開發的AZ疫苗，但是根據藥廠臨床試驗結果顯示，AZ疫苗的保護力，出現62~90%的差距，對此專家說，施打族群中，55歲以上的效果比較差，但為何還要買AZ疫苗？衛福部長陳時中表示，因為有簽保密協定，所以不便多說。
陳時中13日出席臺北醫學大學60周年國際醫療高峰論壇後接受媒體聯訪時，有媒體詢問政府已採購阿斯特捷利康的中共肺炎（武漢肺炎）疫苗了嗎？所購1千萬劑疫苗都是這支疫苗嗎？陳時中表示，所有內容以指揮中心說明為準，僅提到有幾個廠商都在談，未來若有確定結果，會跟大家報告。
陳時中先前曾指，除了武漢肺炎疫苗全球取得機制（COVAX）簽約外，臺灣也另洽國外藥廠並支付訂金，兩者合計近1,500萬劑入手，對於有消息傳出已購1千萬劑牛津大學與阿斯特捷利康（AZ）合作的疫苗，陳時中僅稱好幾個廠商都在談，若有確定結果再對外說明。
陳時中說，明年上半年購買疫苗的準則是依據科學實證的依據，但因前期談判沒有很明確的臨床試驗報告，因此由專家針對疫苗設計、疫苗載體、抗原抗體反應、動物實驗結果、產生中和抗體及相關安全性和學術性的證據進行綜合評估和判定，擬定前期談判合約，以確保臺灣可以買得到疫苗。
陳時中進一步說明，主要原則就是專家對於疫苗的設計評估，都有學理根據，包含病毒選擇什麼載體或是針對抗體反應、動物試驗情形、產生中和抗體的濃度，以及進入臨床試驗後的安全性，並確認學術性的報告，做綜合討論後，決定幾個大方向，再做協商。
另外，對於世界衛生組織預計未來幾週內將決定，是否緊急批准輝瑞、莫德納與阿斯特捷利康等藥廠的疫苗，陳時中強調，不會因為其他國家批准，我們就批准，仍要請廠商提供臨床試驗報告與技術性資料，再來做全面性的審查，並且觀察後市場的情況做綜合判斷。
陳時中表示，現在歐美已經陸續大規模施打，相關的安全性資料對臺灣也會有所幫助。有和幾家廠商談判中，近期會有結果，確定會公布，現階段講太清楚不利談判。但無法確定會在明年第1季就拿到。◇
