嬌生疫苗或引發嚴重血栓 FDA籲暫停接種

【記者李言／綜合報導】中共病毒（武漢肺炎）大流行，在各國競相接種之際，疫苗副作用事件不斷。美國聯邦衛生機構週二（4月13日）建議，暫停使用嬌生疫苗，原因是幾名受試者出現血栓相關罕見疾病。白宮之後表示，這一變化不會影響聯邦接種計劃。

美國食品和藥物管理局（FDA）與疾病控制和預防中心（CDC）週二聯合發出聲明，建議暫停推出嬌生（Johnson & Johnson）公司單劑量COVID-19（中共病毒引發的疾病）疫苗。原因是6名受種者出現嚴重血栓症狀。

《紐約時報》援引官員的話報導說，這6名受種者均為年齡在18歲至48歲之間的女性。其中，一名婦女死亡，來自內布拉斯加州的第二名婦女已經住院，情況危急。

「目前，這些不良事件看上去極為罕見。」FDA在推特上表示，「對這種特定類型的血栓治療不同於通常可能採取的治療。CDC將於週三召開免疫實踐諮詢委員會（ACIP）會議，以進一步審查這些案例並評估其潛在重要性。FDA在調查這些病例時，也會對該分析進行審查。」

截至4月12日，美國已經接種超過680萬劑嬌生疫苗。

不過，在審查完成之前，FDA「建議暫停（接種）」該疫苗，以確保醫療服務機構意識到這些不良事件的潛在性，並加以應對。

嬌生公司股價在週二開盤前下跌3%。

福克斯新聞已要求嬌生公司就聯邦衛生機構這一建議置評。

該公司曾告訴白宮，將在5月底之前提供1億劑疫苗，但最近其在巴爾的摩的工廠生產出現問題。而且，上週出現若干起其受種者不良反應事件，幾個疫苗接種點因此提前關閉。

在喬治亞州，有8人出現頭暈現象。不過，官方不排除高溫天氣因素；在北卡羅來納州，有4人因出現「與已知常見副作用相一致的症狀」而被送往醫院；在愛荷華州，有3人經歷了極度頭暈；在科羅拉多州，有11人現頭暈和噁心症狀。

而在此前不到一週，歐洲藥品監管機構表示，美國有4人接種後出現罕見血栓症狀，該機構正在審查。

FDA計劃在週二上午10點召開新聞發布會。

白宮和高級衛生官員週二表示，暫停嬌生公司的單針疫苗不會對聯邦政府接種計劃產生持久或重大影響。

FDA代理局長伍德科克（Woodcock）在在線新聞發布會上表示，她相信嬌生疫苗禁令不過持續幾天的時間；美國總統喬·拜登的疫情應對協調員傑夫·齊恩特（Jeff Zients）在一份聲明中表示，「這一公告不會對我們的疫苗接種計劃產生重大影響。」

齊恩特補充說：「迄今為止，在美國有記錄的胳膊接種中嬌生公司疫苗佔不到5%。」

「根據總統今年早些時候採取的行動，美國已經為3億本國人確保了足夠的輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）劑量。」他說。

「在過去的幾週里，我們每週提供了超過2,500萬劑輝瑞和Moderna。事實上，本週我們將再提供2,800萬劑這些疫苗。這對於繼續保持目前每天300萬針的疫苗接種速度來說，供應量綽綽有餘。」齊恩特補充道。