loading...
國內31日新增278例確診病例，其中有4例境外移入個案、274例本土個案，另有校正回歸本土個案73例，總計351例，確診個案中新增15例死亡。指揮中心表示，目前Rt值已從最高點15降至1.02，疫情「朝向可控的範圍前進」，能夠看到三級警戒的成效，也希望大家要再努力，讓數字小於1，使疫情反轉。
指揮中心指揮官陳時中表示，經過檢視相關數據後，得出Rt值最高點15，是在5月13至15日左右，但陸續在5月15日將雙北升級為三級警戒、19日全國提升到三級警戒後，到現在Rt值已降至1.02，也就是說，疫情已朝向可控範圍前進，也是比較好的狀況，全國人民的努力及犧牲是有效果的，也有看到三級警戒的成效，再努力一點就能讓數值小於1。
指揮中心發言人莊人祥解釋，所謂的R0值就是「基本再生數」，指的是當病毒進入完全沒有抵抗力的人口族群時，平均可以傳染給多少人的估計值，從這個定義來看，代表在疫情開始發生時，一個人感染可以傳染給多少人，也就是平均每個病人可以傳染給多少人的數值。Rt值則是「有效傳染數」，以R0為基礎，考慮防疫措施下疾病傳染給多少人的結果，當低於1以下，就代表疫情可能反轉，現在可以看到每天的趨勢有漸緩的狀況，若趨緩發展不變，明、後天可能就有機會跌破1。
疫苗二期試驗就採購 是國際慣例
日前指揮中心證實，已經與國內的高端、聯亞2家疫苗廠簽訂預採購合約，各採購500萬劑，可視情況或需求追加，外界則質疑，國產疫苗目前仍在進行二期臨床試驗，尚未完成第三期臨床試驗。
對此，陳時中說明，各國通過緊急使用授權時，三期臨床試驗也都沒做完，國內在第一及二期臨床試驗中，人數有擴大規模，所以可確保安全性。
陳時中表示，像BNT、莫德納、嬌生及AZ疫苗等，也都還沒完成第三期臨床試驗，但各國就已核准緊急使用，若等三期試驗都完成才授權會「緩不濟急」，他強調，國產疫苗一定會經過科學評估及認證。
提前簽採購契約 可加速取得疫苗
指揮中心疫情監測組長周志浩指出，疫苗研發階段，政府先簽訂保證採購契約有2個好處，首先，廠商有足夠資金與動機，可加速研發；另外，指揮中心也能在疫苗取得許可後，即時取得疫苗，世界各國也都這樣採購疫苗，都是臨床試驗階段時就已先採購，因此能較快取得疫苗。
陳時中提到，去年有些國家投入大量資金採購疫苗，當時就有很多人質疑指揮中心為何不投入，主要是因為那時疫苗的科學證據尚不完整，在部分疫苗的第一期臨床試驗結果出來後，指揮中心就與各單位做研究，蒐集相關科學證據，開始著手進行預採購簽約，從去年中簽定契約到現在才進來，整體疫苗採購牽涉的時間很長。
陳時中表示，在國內疫苗採購上，也會採取相同態度，必須在科學證據完整後才能進行，「疫苗是戰略物資」，臺灣也必須自己掌握生產能力，政府也需要參與投資，減輕廠商壓力。
16個單位想買疫苗 還沒人交文件
另針對佛光山、鴻海集團創辦人等團體、個人陸續表態，想協助指揮中心採購疫苗，對此陳時中表示，根據統計，衛福部食藥署已收到4單位、疾管署已收到2個單位的來文，至於媒體有報導，但尚未收到正式來文的，則有10個單位。
不過陳時中也說，目前都沒有人提出相關文件，也不是說這樣不行，而是因為最後還是要申請緊急使用授權（EUA），要申請EUA的話，疫苗貨源就要符合要求，根據必要資料進行審查，但很樂見大家有興趣申請。
對於工總、三三會、工商協進會等工商團體將聯合向政府建議，開放企業自行購買疫苗。陳時中則喊話，「希望大家趕快提資料過來」，進口疫苗需要正式文件，指揮中心也會及時幫忙檢視資料並提供協助，避免大家走冤枉路。
買疫苗由政府簽約更有保障
至於企業採購疫苗是否一定要由中央政府簽約？陳時中說明，疫苗採購在簽約事項上「非常繁瑣」，由政府服務幫忙簽約，在法律上更有保障，國際疫苗採購慣例也都是由政府簽約，很多國際藥廠只會把疫苗提供給COVEX平臺，不會與其他單位洽談，有些甚至只跟COVEX洽談，原則上希望由政府辦理簽約，當然有人認為有更方便的管道取得疫苗，法規面會想辦法解決這個問題。
至於是否因為「疫苗國家隊」趕不上疫情變化，所以無法像口罩國家隊一樣及時部署。陳時中指出，國產疫苗其實發展的很早，臺灣疫苗廠這次都是做「次單位疫苗」，因為國內有研發、製造能力。
陳時中表示，國內有些疫苗廠是自行研發，有的則是跟美國國家衛生研究院（NIH）合作，疫苗基本選株、發展技術平臺，都是根據國內原有的研究基礎及製造能力來評估。
國產疫苗研發沒比較慢
陳時中說，次單位疫苗本來在製作上就較繁瑣，每個製程所需時間也較長，目前國際上研發次單位疫苗做得較快的是諾瓦瓦克（Novavax），其他像葛蘭素史克（GSK）等疫苗廠也都還沒完成，所以不能說國產疫苗時間較慢，因為每個技術的發展都需要時間。◇
