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國產高端疫苗完成二期解盲，相關資料將送衛福部食藥署申請緊急使用授權（EUA）；不過時代力量立委陳椒華16日表示，相較歐美等國EUA法規嚴謹、公開透明，食藥署僅開3次會議就定出EUA標準，非常草率和黑箱；民進黨團總召柯建銘則說，利用片段資訊抹黑，無助團結與防疫。
立法院16日進行朝野黨團協商「紓困4.0特別預算案」相關事宜，會中決議除目前保留的131項提案外，朝野共識17日不管到多晚，再辛苦都會處理完相關預算案。
陳椒華於黨團協商前在會議室外發言表示，衛福部在去年10月14日、今年5月10日與28日共舉辦3次專家會議，就決定攸關國人的國產疫苗EUA標準，僅公布2頁的資料，詳細審查內容都沒公開，「我認為非常草率與黑箱」。
陳椒華說，美國食品藥物管理局（FDA）、世界衛生組織（WHO）都訂定嚴謹法規並召開公聽會說明EUA審查及相關規定，她要求衛福部儘速公布3次會議紀錄。
此外，民眾黨團總召邱臣遠也召開線上記者會，質疑衛福部應說明為何僅召開3次會議，就能在6月10日公布EUA審查標準及疫苗免疫橋接評估標準。
民眾黨團幹事長蔡壁如認為，政府不應急著將國產疫苗作為主力疫苗施打，應該採取國際疫苗為主，國產疫苗為輔的雙軌並進方式，她建議應完成國產疫苗三期試驗，取得更多證實數據才能平衡風險。
對於國產疫苗爭議，柯建銘表示，在野黨監督執政黨是天經地義，但利用片段的資訊，產生過多的揣測與不實抹黑，這對台灣的團結與防疫毫無幫助。衛生福利部食品藥物管理署已經宣示，國產疫苗要拿到EUA，審查程序有10個步驟，每一步驟都缺一不可，「我們一定秉持科學專業審查」，請全民可以放心。
