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根據「路透社」報導，歐盟正在調查mRNA疫苗可能的新副作用，如皮疹與另外兩種腎臟疾病。監管機構要求輝瑞（Pfizer）、Moderna提供更多的數據。
歐洲藥品監管機構表示，正在研究在接種輝瑞和Moderna疫苗後報告的三種新狀況，以評估它們是否可能產生副作用。
據監管機構稱，歐洲藥品管理局（EMA） 的安全委員會正在研究多形性紅斑（erythema multiforme），一種皮膚過敏反應；腎絲球腎炎（glomerulonephritis）；腎病症候群(nephrotic syndrome），這是一種以大量尿蛋白流失為特徵的腎臟疾病。
輝瑞是迄今為止歐盟最大的COVID-19疫苗供應商，而Moderna沒有立即回應媒體的置評請求。
歐洲藥品管理局表示，截至7月29日，Moderna的疫苗Spikevax已在歐洲經濟區注射了超過了4,350萬劑，而與德國BioNTech合作開發的輝瑞注射劑Comirnaty 注射了超過3.3億劑。
上個月，歐洲藥品管理局發現了非常罕見的心臟炎症，與mRNA疫苗之間的可能聯繫。然而，歐洲監管機構和世界衛生組織仍堅持強調，這些疫苗的好處大於任何風險。
監管機構沒有詳細說明記錄了多少新情況，但已要求這些公司提供更多數據。歐洲藥品管理局不建議更改疫苗的標籤。
在歐洲藥品管理局上次更新後，它披露了新的評估，作為所有授權疫苗數據庫安全部分常規更新的一部分，並添加了「月經紊亂」作為其正在研究疫苗的副作用，包括來自阿斯利康（AZ）和嬌生的疫苗。
Moderna的股價自7月中旬，加入標準普爾500指數以來，已上漲超過75%。BioNTech在美國上市的股票下跌14.4%，輝瑞股價下跌近4%。◇
