長庚醫院將展開疫苗第三劑混打試驗,針對已接種兩劑AZ疫苗且具高接觸風險人員,總計收案400人,進行單盲性臨床試驗,將分成第三劑接種高端、輝瑞BNT、莫德納,及半量莫德納疫苗。對此,指揮中心4日表示,試驗仍在收案階段,待結果出爐後再做後續評估,現階段尚無混打第三劑規劃。
長庚醫院COVID-19(武漢肺炎)疫苗第三劑混打計畫,已通過衛福部核准,近期將正式展開混打臨床試驗,對象針對之前接種兩劑AZ疫苗且具高接觸風險的第一線醫護人員及航空機組人員等,人數共計400人,日前通過衛福部核准,將準備正式展開臨床試驗。
林口長庚醫院副院長、長庚疫苗接種推動團隊總指揮邱政洵說明,這次計畫以單盲性臨床試驗,符合資格族群接種分成第三劑接種高端、BNT、莫德納以及半量莫德納,各收案100人,共計400人。除評估第三劑接種不同疫苗的安全性外,也會做中和抗體測量評估免疫生成性。
邱政洵說,各種疫苗雖仍具有很好的保護力,但預防感染、疫苗免疫力仍會隨時間而下降,造成優先施打疫苗的各國皆面臨「突破性感染」的問題;Delta變異株除傳染力強,其免疫逃脫特性也讓世界各國重新審視自身的疫苗政策,包括以色列和美國已相繼開始追加第三劑,因此第三劑混打試驗勢在必行。
邱政洵表示,此項臨床試驗瞄準一線醫療場所工作的醫護人員及接觸變異株高風險的航空機組人員等高風險的族群,希望可以透過此第三劑提升這些重點族群的疫苗保護力。
林口長庚醫院院長程文俊表示,目前在林口長庚進行第2劑疫苗混打臨床試驗已收完案,將開始展開第三劑混打試驗,預期可對臺灣目前因疫苗到貨不均現象提供適當政策建議,使疫苗分配及使用可以達到公衛利益的最大化。
對此,中央流行指揮中心記者會上,醫療應變組副組長羅一鈞表示,臨床試驗若有具體重要結果,會再與外界分享,目前該計畫仍在收案階段,仍待結果出爐後進行後續評估,目前並無考慮混打第三劑。