醫保局稱輝瑞報價高 分析:中共不願為百姓花錢 備受矚目的美國輝瑞新冠口服藥Paxlovid在中國的醫保談判失敗。正值中國疫情大爆發之際,被認為「新冠特效藥」的Paxlovid入醫保受阻,令各界失望。分析人士披露雙方談判內幕。
據中共醫保局發布消息:2022年國家醫保藥品目錄談判工作於1月8日結束,今年三種藥物「阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功,Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。」
不過,醫保局負責人說,「新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)」中的所有治療性藥物,包括Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、散寒化溼顆粒等,全國醫保都將臨時性支付到2023年3月31日。
一位參與談判的相關人士向《人民日報》透露,醫保談判過程中,企業有兩次機會報價並確認。如第二次確認後的價格高於醫保方談判底價的115%,談判終止;如不高於115%就進入磋商,「價格必須不高於醫保方談判底價才能談成功。」
此次談判,騰訊新聞稜鏡網發文章引消息人士說,輝瑞中國區副總裁、市場准入負責人錢雲與醫保局談了約5個小時,輝瑞實際的報價是六百多元。但中方期待更低。
資深時事評論員惠虎宇週一(9日)對《大紀元》分析,輝瑞不納入醫保,表面看是輝瑞藥物太貴,實際上和輝瑞這款藥物在其他發達國家的售價相比,在中國的售價是最低的。
據財經網報導,美國對Paxlovid的採購價為每盒529美元,臺灣、香港採購價每盒700美元左右。在歐洲,德國、奧地利的政府採購價為500歐元/盒(一個療程)。
惠虎宇認為,「中共不把它納入醫保,就是不願意為中國人的生命花錢。」他說,藥物,特別是這種特效藥,是救命藥,當然貴一點是應該的。生命無價啊。
「但是納入醫保,政府要出大頭,老百姓出一小部分。那麼政府的醫保支出就很大了。中共政權對中國人的醫保投資上向來都是不肯大筆投資。所以,這款藥物就進不了醫保。」
Paxlovid去年2月被批准在中國註冊。《每日經濟新聞》說,去年3月17日,首批2.12萬盒Paxlovid正式進入中國。21日,國家醫保辦將Paxlovid納入地方醫保。12月中旬,一藥網App預售Paxlovid定價為2980元/盒,高於醫保採購價2,300元。
對於中方拒絕,前刑警、自媒體人「二爺讀書」對大紀元分析,最主要原因就是中共醫保系統沒錢了。面對這樣一款價格不菲,而且感染人口基數超大,中共捉襟見肘的財政很難負擔。
他認為,醫保系統的錢在三年無休止的全民測核酸建方艙中早已消耗殆盡。中共只能用一個不可能成交的苛刻報價,達到推卸醫保責任的目的。
而輝瑞方,稜鏡認為,Paxlovid在中國的銷售價已降至1,890元。考慮到中美兩國經濟水平差異和藥品定價規則,這是比較合理的價格。
輝瑞如果接受醫保局的底價,報導認為,未來必然要以很低價格供應中國市場。到時全球原料組織、生產、進出口程序、國內藥品分發流程,每個環節都會成為堵點。藥價是便宜了,可中國老百姓用不上。
報導說,1,890元這對輝瑞來說已經傷筋動骨,再壓到700元,而醫保局的價格舒適區間極有可能在200元以內。中間的差距極大。這使得輝瑞和醫保局雙方的博弈完全沒了准心。
河南感染率達89% 張文宏警告「死亡高峰」此時正值中國疫情大爆發時期,各地感染者暴增,醫院急診人滿為患,殯儀館排長龍一葬難求。
據網易新聞,1月9日上午,河南政府新聞辦的新聞發布會上,省衛生健康委黨組書記闞全程介紹,從社區監測數據看,截至1月6日,全省新冠病毒感染率為89%。
上海復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏推測,許多大城市的感染率已超50%,中國新年將達80%。馮子健12月6日就警告,最終可能80%—90%的人都會經歷感染。
張文宏日前說,各級醫院都在做無效治療,病人白白等死。如不糾正,所有重症患者都得面臨死亡。「接下去,死亡的高峰已經來了。」
輝瑞藥被指有特效 中共拒絕或涉國內藥廠利益之爭對於中共與輝瑞藥廠談不攏的原因,醫療界業內人士王小姐對自由亞洲電台披露,此次與涉及國內藥廠利益之爭。
她說:「因為現在是既得利益集團有兩個藥。一個是阿茲夫定片,還有一個藥還沒通過臨床試驗。與輝瑞藥廠談過好幾輪了,當局的條件是你的藥可以在我這邊銷售,但是你這個藥的配方必須公開。」
近日,Paxlovid的黑市價格已經炒到3,000美元/盒。
此前當局不願大量進口Paxlovid,一名在北京的政府顧問向《金融時報》解釋,當局擔心會將Paxlovid的本地競爭對手置於不利地位,「我們不想依靠其他國家提供抗COVID藥物。我們需要為本地生產的藥品創造市場空間。」
輝瑞Paxlovid被讚為新冠特效藥。美國最有名望的醫學期刊之一《新英格蘭醫學雜誌》去年4月發表的一篇論文稱,未接種疫苗的新冠感染者在服用Paxlovid後,其症狀發展為重症的概率降低了89%。
11月底,美國疾病控制與預防中心的報告稱,無論是否接種了疫苗,新冠感染者在服用Paxlovid後需要住院的機率降低了51%。
據悉,65歲以上的高齡老人是Paxlovid最適用的群體之一。患者在出現症狀的前5天內服用,藥效最佳。
阿茲夫定片、清肺排毒顆粒被曝臨床試驗不足而中共官方此次批准的阿茲夫定片,清肺排毒顆粒,外界爭議一直很大。
阿茲夫定片是中國第一款新冠口服藥,原本是艾滋病治療藥物。21新健康發文章報導,深圳市第三人民醫院院長盧洪洲教授團隊認為臨床療效「尚可」。
但報導說,這個老藥新用、臨床數據缺乏、遺傳毒性、生殖毒性飽受學界詬病。
「首先,該藥品的用藥安全性尚未得到保證;其次,真正療效如何需要詳細的三期臨床試驗數據證明;另外,大多數專家對該藥物在零售渠道上線持謹慎態度,是否服用需要有經驗的醫生來判斷。」
另一個「清肺排毒顆粒」,網易財經作者「橡果商業評論」說,似乎只存在於新聞通稿。《橡果商業》在電商平臺和線下藥店檢索、詢問,各渠道均沒有售賣,就連生產廠家片仔癀官網都沒有產品介紹。
《橡果商業》在中國臨床試驗註冊中心查詢發現,清肺排毒顆粒針對新冠病毒感染共註冊三次試驗。但試驗時間在2021年3月,毒株不是奧密克戎;試驗樣本不足,只有百人不到;且對盲法沒有聲明(嚴格的雙盲隨機對照臨床試驗進行驗證)。
鳳凰網發文章認為,顯然,無論是阿茲夫定,還是清肺排毒顆粒,在療效上和Paxlovid完全沒可比性。比較其售價高低,也就失去了意義。
責任編輯:胡宇龍 #