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俗稱「液體OK繃」的液體絆創膏越來越常見，食藥署6日在例行記者會上提醒，使用該產品要特別注意，因為含有硝酸纖維素、苯甲醇和樟腦，蠶豆症患者應避免使用，以免引發急性溶血症，造成生命危險。
液體絆創膏產品屬「J.5090液體性繃帶」品項的醫療器材，由液體、半液狀或液體粉末混合物組成，用於覆蓋於皮膚傷口以提供外部保護，通常適用於邊緣整齊的切割傷、手／腳指間、指關節等不規則且較不易包紮處，應避免用於大面積傷口、大片擦傷；潰瘍、化膿、燙傷等之傷口；眼睛、鼻子周圍、黏膜及皮膚敏感部位。
食藥署醫粧組科長林修德說明，液體絆創膏依產品使用方式，可分成塗抹式、噴霧式兩大類，使用目的皆為「保護」傷口，主要是利用苯甲醇及樟腦先於皮膚傷口表面微消毒，再藉由硝酸纖維素快速乾燥後，形成一層透明保護薄膜，避免水分或細菌侵入及刺激，所以該產品又稱「液體OK繃」或「醫用三秒膠」。
林修德提醒，因該產品通常含有「樟腦」成分，會對蠶豆症患者造成「溶血反應」，應避免使用。民眾選購此類產品時，應依照「醫材安心三步驟」，「一認」、認識液體絆創膏是醫療器材；「二看」、購買時要看外盒有無標示許可證字號；「三會用」、使用前要詳閱說明書，才能正確使用。
食藥署副署長陳惠芳說明，西藥供應資訊平台在今年8月23日至29日期間，共計接獲14件藥品短缺通報案件，加上前期未辦結3件，總計17件。經調查無短缺案件5件、建議使用替代品項7件、無替代藥品啟動公開徵求案件0件、恢復供應品項2件、處理中案件數3件。
