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中研院生物化學研究所特聘研究員、院士蔡明道表示，各種動植物的DNA都是由A、T、C、G四種鹼基對排列組合而成，但大小順序都不同，若要進行讀取，就要將DNA定序。而目前市面上常用的DNA定序法主要有兩個侷限，首先是必須分二階段進行，另外，就是必須使用化學藥劑，也因為這樣讓定序的成本增加、速度變慢，讀取DNA鹼基對的數量也較少。
體學生技公司在2016年提出一套改良構想，利用dNTP(3’酯化的脱氧核糖核苷三磷酸)以及一種來自海底嗜熱古菌、名為「Thermococcus sp. 9°N DNA聚合酶」的酵素，即可一次性完成定序反應，不過，此構想是在與中研院主導的「台灣蛋白質計畫」合作後，才在近期得到證實。同時論文也於6月20日刊載於自然科研通訊-生物學期刊中，是產學合作新突破。
蔡明道表示，研究過程中利用不同顏色的螢光標記後發現，一次即可進行到約450個鹼基對，關鍵在於反應過程中能夠直接利用同一種酵素（dNTP）進行去酯反應，無需中斷定序反應，免去了分二階段進行定序。預估全球DNA定序市場商機在2024年將高達220億美元。
相關論文在6月20日刊載於自然科研通訊-生物學期刊中，是產學合作新突破。◇
