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寶寶健康長大是父母最大的心願。國民健康署自10月1日起全面擴大新生兒篩檢服務項目，從11項擴增至21項。國健署表示，現階段民眾的自付額度仍為350元。另外，低收入戶及醫療資源不足地區由政府全額補助，檢測結果若需進一步確診，後續費用全權交由政府支付，預估一年將增加預算600多萬元。
國健署婦幼健康組組長林宜靜表示，嬰兒時期的先天代謝異常疾病症狀普遍不明顯，因此，藉由新生兒篩檢機制來預防，就算寶寶的篩檢結果為陽性，也不代表確定罹患該項疾病。家長只要在接獲通知時，盡早讓寶寶接受進一步確認檢查，部分先天性代謝異常的疾病就能及早發現並妥善治療。
根據107年新生兒篩檢統計資料，篩檢後異常個案數有3,657名嬰兒，其中又以G6PD（蠶豆症） 3,360名個案最多，平均每100名新生兒約有3名罹患，均已完成轉介追蹤。林宜靜表示，雖然新生兒多數疾病的發生率約在萬分之一以下，但若未經發現、適當治療，可能造成永久的神經與身體損害等後遺症，及早確診與治療將有更好的生活。
林宜靜補充，這次再擴大篩檢，雖有增加項目，但民眾自付費用350元維持不變。另外，低收入戶及醫療資源不足地區，政府仍然全額補助。初步篩檢結果顯示異常或疾病陽性反應，後續費用則由政府負責，預估年增600多萬費用。
台大醫院基因醫學部主治醫師簡穎秀表示，出生48小時是關鍵時期，只要採取0.3c.c微量腳跟血，就可以完成21項新生兒篩檢，若錯過關鍵時期檢測，可能導致篩檢結果呈現偽陰性。
林宜靜提醒，因近幾年發生多例因延後篩檢而喪失第一時間治療的契機，金管會2012年函請各保險公會，針對衛福部公告的新生兒篩檢項目之疾病，只要投保年齡為0歲新生兒，應排除等待期間規範。國健署呼籲，家長切勿為了保險而延後做新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，錯過黃金治療期。◇
