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據美國疾病控制和預防中心（CDC）和食品藥品管理局（FDA）蒐集的疫苗不良事件報告顯示，有966人在接受中共病毒mRNA（信使核糖核酸）疫苗的接種後死亡。
12月14日至2月19日期間，在接受美國莫德納（Moderna）疫苗或美國輝瑞（Pfizer）和德國生物技術公司（BioNTech）的mRNA疫苗（在評估期間僅有的兩種疫苗）的注射後，疫苗不良事件報告系統（Vaccine Adverse Events Reporting System，簡稱VAERS）共收到19,769份報告。
966例死亡占疫苗不良事件報告總數的5%。其中有86人（8.9%）在注射疫苗當天死亡，129人（13.4%）在一天內死亡，97人在2天內死亡，61人在3天內死亡。
注射後一週內死亡的人數為514人（53.2%），注射後7~13天內死亡173人，注射後14~20天內死亡106人。
根據報告，85%的死亡者為60歲以上，5人為20~29歲，8人為30~39歲，20人為40~49歲，57人在50~59歲之間。
與流感疫苗的對比
現有的3種中共病毒mRNA疫苗（2月19日後，強生公司（Johnson & Johnson，簡稱J&J）也已經開始提供自己的mRNA疫苗）都尚沒有得到食品及藥物管理局（FDA）的批准，而是獲得了緊急使用批准（Emergency Use Approval，簡稱EUA）。mRNA疫苗與傳統疫苗不同，因為它們不使用任何疑似病原體的部分來刺激免疫系統，而是使用核苷修飾的RNA。mRNA（modRNA）疫苗的名稱即由此而來。
在歐洲提交的一份訴狀中，法國加爾什醫院（hôpital de Garches）傳染病研究中心主任克里斯蒂安·佩龍（Christian Perrone）博士表示：
「他們提供給我們的第一批疫苗不是疫苗。它們是基因治療產品。它們…… 注入核酸，使我們自己的細胞產生病毒成分。」
接種中共病毒疫苗（COVID mRNA）後的死亡率，明顯高於接種流感疫苗（influenza vaccination）的死亡率。
根據美國疾病控制與預防中心的數據只能大致得出接種流感疫苗後的死亡率。
疾病控制與預防中心報告說，在2019~2020年的流感季節，51.8%的美國人接種了疫苗，大約為1.7億人。
疫苗不良事件報告系統VAERS報告說，在2019日曆年（不是2019~2020年流感季），接種流感疫苗後有45人死亡。對比背景信息，在2018年，VAERS 報告了46例死亡，2017年報告了20例死亡。
根據2019-2020年流感季節使用的疫苗數量計算，2019年的45例，使得流感疫苗注射後的死亡發生率為0.0000265% 。
截至2月19日，已有41,977,401份中共病毒（COVID）疫苗被接種，其中966人在接種後死亡，約占0.0023% 。
疫苗不良事件報告系統VAERS
疫苗不良事件報告系統VAERS於1990年投入使用，以捕捉疫苗接種過程中未預見到的不良反應事件。
疫苗不良事件報告系統受到批評的原因是，任何人都可以提交報告，而且它只能獲取到一小部分不良事件。
疫苗不良事件報告系統網站是這樣描述這個系統的：
「建立於1990年的疫苗不良事件報告系統（VAERS）是一個國家早期預警系統，用於檢測美國許可注射的疫苗中可能存在的安全問題。VAERS 由美國疾病控制與預防中心（CDC）和美國食品藥品管理局（FDA）共同管理。VAERS 接受並分析接種疫苗後的不良事件（可能的副作用）報告。任何人都可以向 VAERS 報告不良事件。醫療保健專業人員被要求報告某些不良事件，疫苗製造商被要求報告所有引起他們注意的不良反應事件。
「VAERS 是一個被動報告系統，意味著它依靠個人向疾病控制中心和食品藥品管理局提交他們的經驗報告。VAERS的設計目的不是確定某疫苗是否會引起健康問題，但是一種監測那些可能表明了疫苗或許存在安全問題的，不尋常或意外的不良事件的報告模式。通過這種方式，VAERS 可以為 CDC 和 FDA 提供有價值的信息，而進一步評估可能的安全隱患需要額外的工作和評估。」
在沒有醫學診斷或屍體解剖的情況下，關於接種疫苗後出現了不良反應的報告，並不能證明一定是因為接種了疫苗才引起了特定症狀。
輝瑞全球媒體關係總監史蒂文·（Steven Danehy）在給《大紀元時報》（The Epoch Times）的關於 VAERS系統報告注射後死亡事件的回覆中寫道：
「迄今為止，已有數百萬人接種了我們的疫苗。包括死亡在內的與疫苗無關的嚴重不良事件的發生率，可能與一般人群中的發生率相似。」
Moderna公司尚未回應置評請求。◇
