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衛福部長陳時中日前接受媒體訪問時說道，邊境解封將分階段進行，且不管哪一個國家，有打過疫苗就行，外界認為該說法間接承認中國疫苗效力。陳時中29日低調表示，「自己沒有承認這個問題，只是不排斥。」至於邊境解封部分，他則說，還需要「眼見為實」，要在核酸與抗體檢測通過等條件都確定後，才能縮短居家檢疫。
立法院社會福利及衛生環境委員會29日上午邀請陳時中專題報告「有關COVID-19（中共肺炎）疫苗施打後，相關效益、異常通報之統計、分析及資訊公開，與未來疫苗整備規劃」並備詢。
立委陳玉珍質詢時提問，疫苗採購檔案是否為國家機密。對此，陳時中表示，採購合約有保密協定，疫苗採購檔案是以機密公文呈報行政院，但非國家機密檔案，社環委員會的疫苗調閱小組可調閱。陳玉珍也進一步追問，疫苗採購是否受中國、歐洲等國家的壓力，陳時中則說，「確有受到壓力，但無法確定壓力從哪裡來，當中有四面八方可能性，採購時盡量保持低調。」
國產疫苗部分，目前有高端疫苗、聯亞生技2家廠商，正在進行二期人體臨床試驗，並希望二期試驗完成後，能夠透過緊急授權提供國人施打，但仍缺乏第三期臨床試驗的數據。
為此，立委賴香伶也在委員會上提出臨時提案，要求食藥署能夠提出三期臨床試驗的期程，以利評估國產疫苗的安全性，並希望能夠在3個月內提出相關的審查、評估書面報告。
食藥署署長吳秀梅則回應，自己同意在三個月內，食藥署能夠提出國產疫苗三期臨床相關的審查、評估書面報告。並接著說，三期臨床試驗都是由業者執行，而且必須要在疫情嚴重國家才能夠進行，當中食藥署扮演著審查及評估的角色，當然也希望能看到國產疫苗也能擁有完整的藥物許可證，而非只獲得緊急授權許可。
