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針對國產高端疫苗取得緊急使用授權（EUA），時代力量立委陳椒華22日表示，詳細的EUA審查基準7月才訂出，高端公司6月就送審，質疑審核程序是「先射箭再畫靶」，要求衛福部應公布審查委員名單及高端公司送審報告，她也不排除將向監察院檢舉。
陳椒華22日與時代力量屏東縣黨部主委詹智鈞召開線上記者會，陳椒華表示，7月之前，食藥署網站公布的布審查基準只有3頁，詳細的EUA審查基準內容於7月才訂出，合理懷疑高端公司6月送的審查報告，並沒有依照7月的審查基準細則編寫，這也讓國產疫苗的EUA審查形同空白授權。
陳椒華要求，衛福部應公布審查委員名單，並請審查委員對國人公開說明，高端究竟如何通過審查；她表示，不排除向監察院檢舉，EUA報告的審查作業有嚴重行政瑕疵。
詹智鈞則表示，美國現在使用的疫苗三家藥廠輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）以及嬌生（Johnson & Johnson），都把EUA的專家會議討論及投票過程全部直播，相關會議資料也是在2天前就全部放在網路上，供全球下載查閱，如此公開透明的做法，才是真正負責任的態度，也讓世界各國放心的對其下單採購。◇
