FDA宣布嬌生中共病毒疫苗的新警告,稱注射疫苗與格林-巴利症候群有關,這是一種「嚴重但罕見」的自體免疫疾病。
免疫學家克拉森(J. Bart Classen)曾是美國國家衛生院(NIH)的合約科學家,也是馬里蘭州一家生物技術公司克拉森免疫治療(Classen Immunotherapies)的所有者,他在2月分發表了一篇論文,概述了信使核糖核酸 (mRNA)中共病毒疫苗觸發產生朊毒體(prion)的可能疾病以及其他慢性疾病。
朊毒體疾病包括阿茲海默症、帕金森氏症、肌萎縮側索硬化症 (Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、多系統萎縮症(multiple system atrophy,MSA)等。這些神經退行性疾病的標誌是神經系統內的蛋白質形成錯誤的折疊與聚集。
現在,克拉森發表了第二篇關於朊毒體疾病風險的論文,該論文借鑑了英國接種阿斯利康或輝瑞疫苗後的實際不良事件數據。
克拉森說,儘管這兩種疫苗都在刺激接受者體內冠狀病毒刺突蛋白和相關抗體的產生,但兩種疫苗「在成分上有很大不同」。
克拉森還有9,288份阿斯利康和937份輝瑞關於震顫(另一種潛在的帕金森症狀)的報告。
通常,科學家認為某些蛋白質的異常折疊需要數年,甚至數十年,才能產生朊毒體疾病。那麼,在疫苗推出幾個月後,克拉森如何才能檢測到帕金森氏症的「明確信號」呢?
克拉森提供了幾種不一定相互排斥的解釋。首先,他認為疫苗可能會加速已經患有亞臨床朊毒體疾病或尚未正確診斷的輕度的個體朊毒體疾病進展。
此外,有證據表明疫苗產生的刺突蛋白會讓RNA/DNA結合蛋白錯誤的折疊,並催化有毒的「連鎖反應」。
疫苗刺突蛋白還可能導致蛋白質形成異常團塊,稱為路易體(Lewy body),從而導致「相對快速的細胞死亡」。路易體「會導致帕金森氏症的部分或全部運動症狀。」
克拉森警告說,不完善的不良事件通報系統可能無法捕捉到需要更多時間發展的神經退行性疾病。他說,大多數疫苗不良事件報告都是針對緊急性事件的,而「服用藥物後數年或數十年」發生的不良事件很少報導。
此外,朊毒體疾病的症狀通常是非特異性的,或與其他疾病同時出現,這使診斷變得困難且可能漏報。
朊毒體疾病、格林-巴利症候群,還有其他的嗎?中共病毒疫苗遠非唯一對神經系統產生不利影響的疫苗。在美國兒童疫苗包裝說明書中描述的近四百種不良反應中,被視為神經系統問題危險信號的症狀比比皆是。這些症狀包括頭暈、頭痛、麻木、平衡障礙、肌肉無力、癱瘓、癲癇發作、視力改變、睡眠障礙和顫抖。
早在中共病毒之前,至少有20種其他疫苗的添加物讓格林-巴利症候群被列為臨床試驗或上市後報告的不良事件。
有些人會從格林-巴利症候群的虛弱、刺痛和麻痺特徵中恢復過來——但4~7% 的病例會死亡。因此,當FDA在7月中旬為嬌生中共病毒疫苗添加格林-巴利症候群警告時,嬌生極不情願的讓世界知道一些疫苗接種者可能會出現嚴重或致命的神經系統後果。
FDA將宣布嬌生中共病毒疫苗的新警告,稱注射疫苗與格林-巴利症候群有關,這是一種「嚴重但罕見」的自身免疫性疾病。◇