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美國食品藥品管理局（FDA）的科學家週二（12日）發布報告，拒絕對是否支持莫德納（Moderna）疫苗第三劑加強劑表明立場，只是說數據顯示兩劑疫苗仍然足以預防COVID-19感染引發的嚴重疾病和死亡。
週二，FDA的科學家們在該機構網站上發布的一份45頁的文件中寫道，一些關於疫苗有效性的研究表明，「隨著時間的推移，莫德納COVID-19疫苗對有症狀感染或Delta變種的療效下降，而其他研究則沒有。然而總的來說，數據表明，目前美國許可或授權的COVID-19疫苗仍能在美國提供保護，預防嚴重的COVID-19疾病和死亡」。
文件中表示，莫德納疫苗的數據顯示，加強劑確實能增加保護性抗體，但注射前後的抗體水準差異不夠大，特別是對那些抗體水準一直很高的人來說。
FDA通常會遵循其專家的建議，但並不是一定會這樣做。上個月，FDA人員同樣也沒有對是否支持加強注射輝瑞（Pfizer）疫苗表明立場，但這並沒有阻止FDA的相關生物製品諮詢委員會（FDA’s Vaccine and Related Biological Products Advisory Committee）推薦注射第三針。
不過，該委員會拒絕了輝瑞公司最初的計畫，即向所有16歲及以上的人提供加強注射，而是將批准範圍限制在65歲及以上的老人和易患嚴重疾病的高風險人群。
FDA科學家的報告旨在向相關生物製品諮詢委員會通報情況。該委員會將於週四開會，審查莫德納公司要求批准為成年人注射加強針的申請。
FDA可能會在會後幾天內做出最終決定，並送交美國疾病控制和預防中心（CDC）及其疫苗諮詢委員會做出自己的決定。
CDC疫苗顧問小組將於下週開會，圍繞著如果FDA授權莫德納疫苗加強針注射、那麼什麼人可以接受加強針注射的具體建議展開討論。
莫德納正在尋求50微克加強劑量的注射授權，相當於半劑疫苗。該公司已要求監管機構批准對65歲及以上的老年人以及高風險人群注射第三針，類似於其競爭對手輝瑞公司所獲得的授權。◇
