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Nirmatrelvir/Ritonavir（尼馬瑞韋／利托那韋），是輝瑞製藥公司以Paxlovid品牌銷售，一種用於治療COVID-19的聯合包裝藥物。它包含抗病毒藥物Nirmatrelvir和Ritonavir，是一種口服藥物。
2021年12月，Paxlovid獲得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，用於治療COVID-19。Paxlovid未被授權用於COVID-19的暴露前或暴露後預防，或用於因嚴重或危急COVID-19而需要住院治療的患者的起始治療。
Paxlovid於2021年12月在英國獲得批准，於2022年1月在歐盟獲得批准。
Paxlovid適用於治療12歲及40公斤以上體重，且SARS-CoV-2檢測結果呈陽性的輕度至中度染疫患者，以及有高風險發展為嚴重確診的人，包括住院或死亡。如果在症狀出現後5天內給藥，Paxlovid的療效約為88%（75~94%）。
在歐盟，Paxlovid用於治療不需要補充氧氣，且進展為染疫症狀嚴重的成人。但不建議在懷孕期間，以及可能懷孕，且未採取避孕措施的女性使用Paxlovid。若婦女治療期間，應中斷母乳哺餵。因為動物實驗研究表明，高劑量的Paxlovid可能會影響胎兒的生長。
Paxlovid與某些藥物合用，可能會產生嚴重影響，甚至可能致命。該藥禁用於肝腎功能嚴重降低，或與某些藥物合用，不良反應包括味覺障礙（4.8~6%）、腹瀉（3~3.9%）、嘔吐（1.3%）、高血壓（1%）和肌肉疼痛（1%）。
當過量使用時，Paxlovid沒有特定的解毒劑，只有支持性措施，如監測生命體徵和觀察臨床狀態。◇
