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發炎性腸道疾病遍及全球，雖不致命，但病患長期拉肚子、腹痛，卻會嚴重影響日常生活，國衛院11日公布研究成果，發現機制及全新腸道細菌株「NHRI-C1-K-H-1-87」，能調整人體腸道平衡，未來也會同步開發藥物及次世代益生菌，預估最快3年後進入人體試驗。
發炎性腸道疾病包含「潰瘍性腸炎」及「克隆氏症」兩種，目前還找不到發病原因，僅知與先天基因、生活習慣及環境有關，患者可能會持續性拉肚子、血便，工作或上課中途頻跑廁所，造成生活作息受嚴重影響，盛行率在台灣逐年攀升，至今卻沒有根治方法及藥物。
國家衛生研究院免疫醫學研究中心副研究員高承源研究團隊，經研究後發現，「雙特異性去磷酸酶六（dusp6）」基因能控制腸道上皮屏障健康與腸道微菌叢平衡的功能，且似乎能篩選出可以抵抗腸炎的菌種，將有希望運用於改善腸漏症及腸道發炎相關疾病。
高承源說，經小鼠實驗發現，敲除dusp6基因後，小鼠大腸上皮細胞微絨毛會些微變長，進而增強腸道屏障的完整性，且提高脂質利用及粒線體氧氣消耗率，讓腸道處於極低氧環境，維持了腸道微菌叢的平衡。
高承源說，團隊推測，缺乏Dusp6基因的小鼠腸道中，可能存在能抑制腸道發炎的益生菌，進一步研究發現菌叢中有一株全新腸道菌種「NHRI-C1-K-H-1-87」，對發炎性腸道疾病提供了兩種新的治療可能性，包括「增加抑制發炎的益生菌」，及「抑制Dusp6相關的蛋白產物」等。
高承源說，人類也擁有dusp6基因，但不可能進行敲除，未來研究方向為開發抑制基因藥物，現階段確實有現有化學抑制劑可嘗試，但此抑制劑目前並非作為藥物使用，還需進一步透過動物實驗及人體試驗才能上市，目標是提供新療法，與現行的抗發炎療法組合。
國衛院免疫醫學研究中心博士後研究員張程翔表示，未來研擬透過定序找出有效成分，開發次世代益生菌。國衛院擬雙軌開發新藥及次世代益生菌，預計3至5年進行人體試驗
