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立法院司法及法制委員會16日針對「COVID-19快篩試劑之市場價格與政府採購亂象」議題邀請衛福部等官員列席報告。衛福部指出，目前已核准6家廠商生產家用快篩試劑，每月最大產能約445萬劑，預計7月時可提升至每月1,595 萬劑，同時也緊急採購符合EUA的國外試劑。
衛福部報告提到，為因應各單位家用快篩試劑需求，衛福部已依中央流行疫情指揮中心指示，委託臺灣銀行建置家用快篩試劑共同供應契約，提供中央機關及地方政府等適用機關下單採購，並徵用國內廠商專案製造的家用快篩試劑，也徵用國外輸入供應量能最大的2家廠商所輸入的試劑，另緊急採購符合 EUA且能於5月31日前提供的試劑。
至於國內家用快篩試劑產能，衛福部指出，截至今年4月18日止，已核准泰博科技、寶齡富錦生技、台塑生醫科技、凌越生醫、安特羅生物科技、長興材料工業等6家廠商專案製造，目前每月最大產能約445萬劑；在國軍人力支援下，預計本月可提升產能至1,290萬劑，待新購置設備7月陸續到位後，每月產能可再提升至1,595萬劑。
國民黨立委曾銘宗質疑，衛福部核發給廠商EUA的標準為何，取得EUA的高登環球生醫前身是小吃店，沒有任何醫藥專業，且資本額僅200萬元，卻取得進口總額高達16億5千萬元的快篩試劑EUA，衛福部難道不會審查廠商有無專業、履約可行性嗎，背後是否有立委或黨政高層介入，「我們掌握訊息有人介入」。
對此，衛福部政務次長石崇良說明，不論是國內或國外廠商，只要具有藥商資格，都可檢具產品相關資料依法提出申請，高登確實具有藥商資格；而這是一個代理進口的概念，所以主要審查的是「產品」，並針對「產品」給予EUA，目前已發放27張EUA給廠商進口家用快篩試劑，實際上的進口量則依照市場需要自行進口。
至於採購程序，石崇良重申，衛福部當時是邀集已經取得EUA、有意願投標的廠商一起開會，所有擁有EUA的業者都會被邀請，並無事先挑選廠商，現場會向業者說明採購規格要求，包含數量、交貨時間等，只是一個說明會，後續待廠商準備好才會簽約，而高登也在邀請之列，因此絕無立委或黨政高層介入。◇
