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抗癲癇藥物原料檢出雜質 147萬顆啟動回收

賽諾菲「赦癲易膜衣錠500公絲」原料藥中摻有微量雜質,食藥署啟動回收作業。(食藥署提供)
賽諾菲「赦癲易膜衣錠500公絲」原料藥中摻有微量雜質,食藥署啟動回收作業。(食藥署提供)

【記者賴玟茹/臺北報導】食藥署28日公布藥品回收訊息,賽諾菲「赦癲易膜衣錠500公絲」,主要用於抗癲癇治療,市占率百分百,因接獲國外警訊,原料藥中摻有微量雜質,雖在安全範圍,仍啟動8月14日前回收共兩批147萬顆。食藥署強調,國內仍有同成分替代藥品可使用,沒有缺藥問題。

據衛生福利部食品藥物管理署公布藥品回收訊息,賽諾菲股份有限公司的「赦癲易膜衣錠500公絲 SABRIL FILM-COATED TABLETS 500MG」,批號2988A、1959A產品,因接獲國外警訊,啟動回收。

食藥署副署長陳惠芳接受媒體採訪時表示,該藥品主成分為vigabatrin,主要適用於抗癲癇輔助療法。因接獲國外警訊,廠商針對原料藥檢驗時發現雜質,為前一批生產藥品所殘留的微量成分,雖然在安全範圍,但仍預防性啟動回收。

本次共回收兩批號「2988A」約五千盒(100粒/盒)、「1959A」約9.7千盒(100粒/盒),總計約147萬顆,效期為三年。食藥署已要求廠商應於8月14日前完成回收作業,並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。

陳惠芳表示,這款藥品在健保年度用量為150萬顆,同成分、同劑量、同劑型只有這款藥,市占率百分百。廠商預計8月再進口180萬顆,且因應法國罷工影響產量,3月核准同成分、同劑量但不同劑型的替代藥物專案輸入32萬包,可供應至今年9月,回收應不影響用藥,沒有藥品短缺問題。◇