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據KFSN電視臺報導，25歲的漢森-史密斯（Tessa Hansen-Smith）小時候與其他孩子並沒有什麼不同，可以到處玩耍、游泳和飲用大量的水。
但在8歲時，她被診斷出罹患「水過敏」（water allergy）的病症，也就是水源性蕁麻疹（Aquagenic urticaria）。接觸水會讓她的皮膚搔癢、出現疹子和蕁麻疹。
美國國家衛生院指出，水源性蕁麻疹是一種罕見疾病，患者在接觸水之後，皮膚會迅速出現蕁麻疹。這種疾病的發生原因不明，但大多數都發生在女性身上。
漢森-史密斯表示，如果她喝水的話，喉嚨和身體會有燃燒的感覺。因此，她通常都喝牛奶。牛奶裡的蛋白質、脂肪和糖等成分有緩衝的效果。
她說，如果她洗澡的話，她的皮膚就會出現大面積的鞭痕，而頭皮則會流血。正因為如此，她只能用溼紙巾擦拭身體，而不能洗澡。
她所承受的痛苦不止如此。別人對她的懷疑也讓她感到心痛。當她在大學裡告訴別人，她對水過敏時，有人會故意對她潑水，或是用冰塊丟她。
她原本就讀加州大學戴維斯分校，而且兼差做兩份工作，但因為疫情爆發，學校生活對免疫力受損的她而言太危險，所以她搬回家裡住。
她平時會散步，但必須避免自己流太多汗。她在大部分時間裡都待在屋裡，不是從事藝術創作，就是閱讀或陪小貓玩。
她無奈的說，人們在夏天時都會去海邊玩耍，參加聚會或想辦法讓自己清涼一下，但這些事情她都無法參與，她真的有被孤立的感覺。
為了增進人們對水源性蕁麻疹這種罕見疾病的關注，並尋求人們的理解與支持，漢森-史密斯在社交媒體上分享她的故事，並與罹患其他罕見疾病的人聯繫，她甚至還參加電視脫口秀節目《奧茲醫生秀》（Dr. Oz Show）。
在她的故事於社交媒體上走紅之後，她說：「能見到這麼多人，與這麼多來自各行各業的人說話，真的給了我很大的樂趣，也給了我在罹患這種病症下活著的目的。」
漢森-史密斯有個姊姊，但她沒有罹患水源性蕁麻疹。據估計，全世界只有100~250人罹患這種無藥可醫的疾病。
漢森-史密斯現在只能藉由抗組織胺藥，來緩解因為接觸水而引發的皮膚搔癢、疹子和蕁麻疹等問題。
她希望繼續攻讀護理學位，將來當個護士。她會善待她的病患，更重要的是，她會相信他們身上出現的不適症狀。◇
