loading...
長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系教授曾慶平表示，血小板自100多年前首次在文獻中被描述為「血液中的灰塵 （dust of the blood）」以來，一直被認為在止血及血栓形成的過程中扮演重要的角色。當血小板低於正常範圍時，即是血小板低下，出血風險增加，嚴重甚至會危及生命。臨床上，出血危險程度評分（bleeding score）主要是基於病患的理學檢查或出血病史。這樣的評分模式仍有待發展其他輔助判斷方式，以達到精準檢驗與精準醫療的臨床目標。
長庚大學研究發現，有Dab2表現的實驗小鼠，在血小板低下的情況下，血管損傷造成出血的時間顯著縮短，出血量也較少(圖右)。相較之下，圖左的野生型小鼠出血量較多。（長庚大學提供）研究團隊發現，免疫性血小板低下紫斑症（ITP）病患的血小板有較多的Dab2表現時，血栓素A2誘導血小板緻密顆粒釋放的反應就更顯著，且病患較少有嚴重出血。
另一方面，由於血小板無法培養，也無法直接對血小板做DNA轉殖，要探討基因的表現及其功能常需要從建立轉殖或基因剔除鼠開始。研究團隊耗時多年，利用基因轉殖技術建立血小板表現人類Dab2蛋白的實驗小鼠。
研究證實，Dab2表現的實驗小鼠在血小板低下的情況下，血管損傷造成出血的時間顯著縮短，也進一步確認Dab2蛋白可促進血栓素A2誘導血小板緻密顆粒的釋放，進而增強血小板活化及幫助血小板更有效地聚集在一起。
曾慶平教授(圖中)研究團隊在血小板領域深耕多年，尤其針對血小板在止血、血栓形成及癌症轉移的機轉上有深入研究。（長庚大學提供）曾慶平指出，Dab2可說是人體內降低出血風險的天然調節劑，檢測Dab2在血小板中的表現量可做為血小板低下症患者出血風險的生物標誌，輔助評估病患出血的嚴重性。另外，血小板低下的原因相當多樣化，現有的治療方式無法緩解部分患者的病情。Dab2調控血小板活化的路徑可提供一個新藥開發的標的，有望提升現有病人照護與治療模式。
曾慶平的研究團隊在血小板領域深耕多年，在台灣居於領先地位。參與這項研究的團隊成員包括博士後研究員蔡蕙如、研究助理張雅芳及碩士生何孟穎，另外，長庚大學分醫中心助理研究員謝雅如、台中榮民總醫院兒童醫學中心醫師王建得、長庚大學醫技系教授吳治慶、中國醫大醫技系教授鄭如茜、林口長庚醫院檢驗醫學科教授陳定平、長庚大學天藥所教授廖庠睿也在研究過程中提供多方面的協助。
這次研究成果為血小板低下症生物標誌及藥物開發拓展新的方向，具有多重意義，且獲得國際頂尖期刊肯定，已發表於《Nature Communications》（自然通訊）。◇
研究團隊成員合影。由右至左前排為吳治慶教授、曾慶平教授、蔡蕙如博後研究員、張雅芳研究助理。後排謝雅如助理研究員、陳定平教授、廖庠睿教授、陳定平教授與碩士生何孟穎。（長庚大學 提供）
