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首頁 脊髓性肌肉萎縮症

脊髓性肌肉萎縮症

沒圖沒真相 醫團籲邀全民補齊「實景地圖」助SMA病友重拾行動力

沒圖沒真相 醫團籲邀全民補齊「實景地圖」助SMA病友重拾行動力

醫療新聞
黃星若-
現年34歲的脊髓性肌肉萎縮症（SMA）病友哲凡，25歲開始身體機能急速退化，所幸在積極接受背針治療後，疾病惡化成功獲得控....
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工程師9年6次嚴重骨折 SMA健保治療看見希望

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高雄
方金媛-
每年2月最後一天是國際罕見疾病日，今年主題「More than you can imagine 超乎想像」，不僅傳遞罕病....
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罕病SMA用藥納健保 患者重拾生命新希望

罕病SMA用藥納健保 患者重拾生命新希望

醫療新聞
賴瑞 -
脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Artophy)是一種罕見疾病，今年八月起對於SMA疾病的健保用藥給付....
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健保給付肌萎症用藥 青年找回自理能力

健保給付肌萎症用藥 青年找回自理能力

台中
黃玉燕-
罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是一種SMN1基因變異，會導致漸進性的神經肌肉退化，病人因肌肉無力逐漸喪失獨坐、行走、進食....
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SMA基因治療健保給付 全台首例效果顯著

SMA基因治療健保給付 全台首例效果顯著

高雄
方金媛-
針對脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, 簡稱SMA），目前健保給付背針、口服及基因針劑等....
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總統教育獎陳景維出書 冬山鄉長力挺

總統教育獎陳景維出書 冬山鄉長力挺

基宜花東
謝月琴-
2020年總統教育獎得主陳景維出書了，出生即罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」的他，克服萬難用一根手指頭出書--「維小的我....
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恢復人類正統文化,關注人權和信仰自由,忠於事實真相,自由公正獨立,全方位報導環球新聞